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先天性無(wú)陰道概述

編輯： 發(fā)布時(shí)間：2009-09-16 11:49:42 來(lái)源：百形網(wǎng) 閱讀：3
【關(guān)鍵詞】 發(fā)育 女性 概述 正常
　　本病系胚胎在發(fā)育期間受到內(nèi)在或外界因素阻擾，亦可能由于基因突變（可能有家庭史）引起副中腎管發(fā)育異常所致。以正常女性染色體核型，全身生長(zhǎng)及女性第二性征發(fā)育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發(fā)育（僅有雙角殘余），輸卵管細(xì)小，卵巢發(fā)育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見(jiàn)。睪丸女性化（雄激素不敏感綜合征）病人較為少見(jiàn)。很少數(shù)為真性兩性畸形或性腺發(fā)育不全者。