小耳畸形為先天性耳廓發(fā)育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現(xiàn)為無(wú)耳，最輕者呈現(xiàn)近似耳廓的形態(tài)，但明顯小于正常。這兩種情況都較少見(jiàn)。絕大多數(shù)小耳畸形，系由皺縮而無(wú)耳廓形態(tài)的小塊軟骨團(tuán)，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構(gòu)成。無(wú)外耳道和鼓室、且聽(tīng)骨發(fā)育不良，有聽(tīng)力障礙。 先天性小耳并非罕見(jiàn)。據(jù)統(tǒng)計(jì)其發(fā)生率約為１:２０，０００。單雙側(cè)之比約為８:１。因耳廓位于明顯部位，其形態(tài)失常對(duì)患兒心理發(fā)育極有影響。治療主要有手術(shù)修復(fù)，施行全耳廓再造術(shù)。療效尚好。