百形網(wǎng)醫(yī)生分析說(shuō)葡萄酒色斑，俗稱紅胎記，這是僅次于草莓狀血管瘤的常見(jiàn)類(lèi)型，是無(wú)數(shù)擴(kuò)張的毛細(xì)血管所組成的較扁平而很少隆起的斑塊，屬于先天性毛細(xì)血管畸形。

　　百形網(wǎng)醫(yī)生分析指出葡萄酒色斑面積可大小不等，大的可及幾乎全面部或半側(cè)軀干。往往出生時(shí)即表現(xiàn)為明顯的粉紅色、平坦的、界清的斑塊，壓之能褪色，隨著年齡增長(zhǎng)，顏色加深變紅，變紫，65%的患者的病灶將逐漸擴(kuò)張，在40歲前可增厚和出現(xiàn)結(jié)節(jié)，于創(chuàng)傷后易于出血。病灶面積隨身體生長(zhǎng)而相應(yīng)增大，終生不消退。

　　葡萄酒色斑可發(fā)生于任何部位，但以面頸部多見(jiàn)，占75%-80%，多以單側(cè)并以右側(cè)多見(jiàn)。葡萄酒色斑同時(shí)累及眼神經(jīng)和上頜神經(jīng)時(shí)有15%的機(jī)會(huì)可合并難治性青光眼。

　　百形網(wǎng)醫(yī)生分析相關(guān)的綜合征：在葡萄酒色斑患者中，1%-2%伴有同側(cè)的軟腦膜血管畸形，稱為Sturge-Weber綜合征。 　三聯(lián)征是：葡萄酒色斑、靜脈畸形及肢體長(zhǎng)度差異，此變化較多累及較短側(cè)的肢體，患肢常表現(xiàn)為軟組織及骨骼過(guò)度增粗肥大，而且常伴有靜脈系統(tǒng)的缺如或發(fā)育不良，它與另一綜合征Parkes-Weber綜合征相似，但后者常伴動(dòng)靜脈瘺，但無(wú)深靜脈系統(tǒng)發(fā)育不全。較少見(jiàn)的另一為Beckwith-Widemann綜合征：表現(xiàn)為面部葡萄酒色斑，舌肥大、臍突出和內(nèi)臟過(guò)度發(fā)育,其中1/3-1/2的患者因胰島細(xì)胞發(fā)育過(guò)度而致嚴(yán)重的低血糖。如果你的家屬或親人患有紅胎記，不妨排除一下這些綜合征的可能。

　　百形網(wǎng)醫(yī)生分析提醒：以往的治療包括冷凍、人工紋身、外科切除、藥物注射、硬化劑、電凝固、皮膚磨削、敷貼中藥、激光非選擇性光熱作用治療等，都是基本無(wú)效，而且十分容易導(dǎo)致瘢痕或皮膚質(zhì)地改變的方法。